后极性白内障是本病常见的并发症
一般发生于晚期
晶体混浊呈星形
位于后囊下皮质内进展缓慢最后可致整个晶体混浊约1%～3%病例并发青光眼多为宽角闭角性少见有人从统计学角度研究认为青光眼是与本病伴发而非并发症约有50%的病例伴有近视近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者亦可见于家族中其他成员聋哑病兼患本病者亦高达19.4%视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮所以二者的进行性变性可能来自同一基因
色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者也可分别发生于同一家族的不同成员但二者似乎不是源于不同基因可能为同一基因具有多向性所致本病可伴发其他遗传性疾病比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征典型者具有视网膜色素变性生殖器官发育不良肥胖多指（趾）及智能缺陷五个组成部分该综合征出现于发育早期在10岁左右（或更早）已有显著临床表现五个组成部分不是具备者称不完全型此外本病尚有一睦眼或其他器官的并发或伴发疾病少见
