
1
(继发性)帕金森综合征:有明确病因可寻
如脑外伤
病毒性脑炎等
①药物或中毒:神经安定剂
利血平
胃复安等可导致可逆性帕金森综合征
发生于治疗后或停药后数月;CO
锰尘
MPTP
二硫化碳或焊接时接触烟尘亦可引起;②血管性:多发性梗塞病史
假性球麻痹
腱反射亢进
病理征和神经影像学检查等可提供证据;③脑炎后:20世纪上半叶流行性的昏睡性脑炎后常遗留帕金森综合征
目前罕见
2
肝豆状核变性:隐性遗传性疾病
约1/3有家族史
青少年发病
可有肢体肌张力增高
震颤
面具样脸
扭转痉挛等锥体外系症状
具有肝脏损害
角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性表现
可与帕金森氏病鉴别
3
特发性震颤:属显性遗传病
表现为头
下颌
肢体不自主震颤
震颤频率可高可低
低频者甚似帕金森震颤
本病无运动减少
肌张力增高
及姿势反射障碍
并于饮酒后消失
心得安治疗有效等可与原发性帕金森氏病鉴别
4
进行性核上性麻痹:可有运动迟缓和肌强直
震颤不明显;早期出现姿势步态不稳和跌倒但本病有核上性眼肌麻痹(以垂直凝视不能最具特征性)可与帕金森氏病鉴别
5
抑郁症:可类似PD
且二者常在同一患者并存
但抑郁症无肌强直和震颤
抗抑郁药试验治疗可能有助于鉴别
6
弥散性路易体病:多见于60-80岁
以痴呆
幻觉
帕金森综合症运动障碍为临床特征
痴呆最早出现
进展迅速
可有肌阵挛
对左旋多巴反应不佳
但对其副作用极敏感
7
亨廷顿病:如患者运动障碍以肌强直
运动减少为主
以被误认为PD
根据家族史或伴痴呆可资鉴别
8
多系统萎缩:主要累及基底节
脑桥
橄榄
小脑及自主神经系统
可有帕金森病样症状
多数患者对左旋多巴不敏感
且影像学检查可资鉴别
9
皮质基底节变性:有皮质复合感觉缺失
一侧肢体忽略
失用
失语和痴呆等皮质损害症状
体检可见眼球活动障碍和病理征
左旋多巴治疗无效