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硬皮病(别名:痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

  硬皮病(scleroderma)是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化有些内脏器官,如肺、心脏肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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