同型胱氨酸尿症（homocystinuria）是蛋氨酸过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病是一种少见累及眼、心血管、骨骼神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道
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是一种少见累及眼、心血管、骨骼
神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，国内已有报道
