
本病的病原是伤寒杆菌
属沙门菌属D族(组)
革兰染色阴性
呈短杆状
长1~3.5μm
宽0.5~0.8μm
周有鞭毛
能活动
不产生芽胞
无荚膜
在普通培养基上能生长
在含有胆汁的培养基中生长较好
伤寒杆菌在自然界中的生活力较强
在水中一般可存活2~3周
在粪便中能维持1~2月
在牛奶中不仅能生存
且可繁殖
能耐低温
在冰冻环境中可持续数月
但对光
热
干燥及消毒剂的抵抗力较弱
日光直射数小时即死
加热至60℃经30分钟或煮沸后立即死亡
在3%石炭酸中5分钟即被杀死
消毒饮水余氯达0.2~0.4mg/L可迅速致死
伤寒杆菌只感染人类
在自然条件下不感染动物
此菌在菌体裂解时可释放强烈的内毒素
对本病的发生和发展起着较重要的作用
以少量内毒素注射于人或家兔静脉内
可引起寒战
发热
不适和白细胞减少
这些现象和伤寒病人的表现极相类似
伤寒杆菌的菌体(“O”)抗原
鞭毛(“H”)抗原和表面(“Vi”)抗原均能产生相应的抗体
但这些并非保护性抗体
由于“O”及“H”抗原性较强
故常用于血清凝集试验(肥达反应)以辅助临床诊断
亦可用以制做伤寒菌苗供预防接种
“Vi”抗原见于新分离(特别是从病人血液分离)的菌株
能干扰血清中的杀菌效能和吞噬功能
是决定伤寒杆菌毒力的重要因素
但抗原性不强
所产生的“Vi”抗体的凝集效价一般较低且为时甚短;当病原菌从人体中清除后
“Vi”抗体滴度迅速下降
“Vi”抗体的检出虽对本病的诊断无多大帮助
但却有助于发现带菌者
含有“Vi”抗原的伤寒杆菌可被特异的噬菌体裂解
利用“Vi”Ⅱ型噬菌体可将伤寒杆菌分为约100个噬菌体型
对追踪传染源有帮助
伤寒杆菌随污染的水或食物进入消化道后
一般可被胃酸杀灭
若入侵病菌数量较多
或胃酸缺乏时
致病菌可进入小肠
侵入肠粘膜
此时部分病菌即被巨噬细胞吞噬并在其胞浆内繁殖
部分则经淋巴管进入回肠集合淋巴结
孤立淋巴滤泡及肠系膜淋巴结中生长繁殖
然后再由胸导管进入血流而引起短暂的菌血症
即原发菌血症期
此阶段病人并无症状
相当于临床上的潜伏期
伤寒杆菌随血流进入肝
脾
胆囊
肾和骨髓后继续大量繁殖
再次进入血流
引起第二次严重菌血症并释放强烈的内毒素
产生发热
全身不适等临床症状
出现皮肤玫瑰疹和肝
脾肿大等
此时相当于病程的第1~2周
毒血症状逐渐加重
血培养常为阳性
骨髓中伤寒杆菌最多
持续时间较长
故培养阳性率最高
病程第2~3周
伤寒杆菌继续随血流散播至全身各脏器与皮肤等处
经胆管进入肠道随粪便排出
经肾脏随尿液排出
此时粪便
尿液培养可获阳性
经胆管进入肠道的伤寒杆菌
部分穿过小肠粘膜再度侵入肠壁淋巴组织
在原已致敏的肠壁淋巴组织中产生严重的炎症反应和单核细胞浸润
引起坏死
脱落而形成溃疡
若波及病变部位血管可引起出血
若侵及肌层与浆膜层则可引起肠穿孔
此外
伤寒杆菌也可在其他组织引起化脓性炎症如骨髓炎
肾脓肿
胆囊炎
脑膜炎
心包炎等
病程第4周开始
人体产生的免疫力渐次加强
表现为体液免疫和细胞免疫功能增强
吞噬细胞作用加强等
伤寒杆菌从血流与脏器中逐渐消失
肠壁溃疡渐趋愈后
疾病最终获得痊愈
少数病例可能由于免疫功能不足等原因
潜伏在体内的伤寒杆菌可再度繁殖并侵入血流引起复发