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进行性面偏侧萎缩症

(进行性半侧萎缩症,进行性一侧面萎缩,帕-罗二氏综合征)

进行性面偏侧萎缩症如何鉴别?

向您详细介绍进行性面偏侧萎缩症应该如何鉴别诊断。

  进行性面偏侧萎缩症鉴别诊断

一、鉴别

  仅在初期需与下列疾病鉴别:

  1.先天型脂肪营养不良(congenital lipodystrophy) 又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩,常染色体隐性遗传。起病于婴儿期,常并发外阴部肥大、多汗、头部多毛症黑色棘皮症。后期发展为糖尿病,可出现肝、肾功能不全或心肌肥大,以及合并肢端肥大症等。

  2.局限性硬皮症 疾病初期可能产生混淆,但头面部并非硬皮症好发部位,而皮肤硬皮症与下面组织粘连甚紧不易捏起,也无刀痕式分布可帮助鉴别。

  尚需与脊髓空洞症肌萎缩侧索硬化症、肌营养不良等疾病相鉴别。

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并发疾病鉴别