高脂蛋白血症Ⅰ型简介
原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色体隐性遗传，主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
高脂蛋白血症Ⅰ型基本知识
高脂蛋白血症Ⅰ型诊疗知识
高脂蛋白血症Ⅰ型去医院必看
相关文章
i型高脂蛋白血症是一种血脂代谢异常的疾病，主要是由于肝脏合成过多极低密度脂蛋白导致。通常情况下，i型高脂蛋白血症患者的血清检查特点是胆固醇、甘油三酯以及极低密度脂蛋白...
i型高脂蛋白血症是一种遗传性代谢障碍性疾病，其血清检查特点为胆固醇、甘油三酯以及极低密度脂蛋白升高。而其他血脂成分如高密度脂蛋白和乳糜微粒等则可能降低或正常。
1型高脂蛋白血症和2型高脂蛋白血症均属于血脂异常的一种类型，两者的区别在于发病机制不同、临床表现不同、实验室检查结果不同。建议患者在日常生活中注意饮食均衡，并遵医嘱进...
1型高脂蛋白血症和2型高脂蛋白血症均属于血脂异常的一种类型，两者的区别在于发病机制不同、临床表现不同、治疗方式不同。建议患者在日常生活中注意饮食，并遵医嘱用药。
治疗高脂蛋白血症Ⅰ型的正规医院可以考虑广东省人民医院、中山大学附属第一医院、广州市第一人民医院、南方医科大学南方医院、广州医科大学附属第二医院等。
