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先天性肝纤维化啥时发病
核心提示：先天性肝纤维化的发病时间差异较大，通常在出生至成年之间。主要取决于遗传因素和肝脏损伤的程度。
先天性肝纤维化的发病时间差异较大，通常在出生至成年之间。主要取决于遗传因素和肝脏损伤的程度。
先天性肝纤维化是一种遗传性结缔组织病，以广泛的结缔组织增生为特征，主要累及肝脏，导致肝纤维化。先天性肝纤维化的发病时间因人而异，从出生到成年不等。如果患者没有肝脏损伤，或者损伤程度较轻，可能不会出现症状，或者症状出现较晚。先天性肝纤维化患者可能出现脾肿大、脾功能亢进、血细胞减少、门脉高压、食管静脉曲张、腹水等严重症状。这些症状可能与遗传、肝脏损伤程度有关。
先天性肝纤维化是一种慢性疾病，患者需要定期监测肝功能，避免肝脏损伤因素，如饮酒和使用肝毒性药物。
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