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肥厚型梗阻性心肌病

(主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病简介

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

肥厚型梗阻性心肌病基本知识

肥厚型梗阻性心肌病诊疗知识

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肥厚型梗阻性心肌病治疗

哈医大二院心内科在省内率先实施化学消融术加安置双腔起搏器的新方法,使一患有肥厚型梗阻性心肌病的患者避免猝死,病症消失。

新法治疗肥厚型梗阻性心肌病

安装双腔起搏器主要是改变心脏的起搏顺序,使左室流出道压力差减少,同时调整心律,减轻流出道梗阻,以便从根本上达到治愈的目的。

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