腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症简介

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

腓骨肌萎缩症基本知识

• 是否属于医保： 否
• 别名： 遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征
• 发病部位： 小腿
• 传染性： 无传染性
• 多发人群： 所有人群
• 相关症状： 跨阈步态 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 营养障碍 腱反射消失 [详细]
• 并发疾病： 视神经萎缩 [详细]

腓骨肌萎缩症诊疗知识

• 就诊科室： 神经内科 骨科
• 治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
• 治愈率： 85%
• 治疗周期： 2-4月
• 治疗方法： 药物治疗、对症支持治疗 [详细]
• 相关检查： 呼吸肌张力 肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 趾长伸肌肌力试验 [详细]
• 常用药品： 痹祺胶囊 硫唑嘌呤片 利鲁唑片 [详细]

腓骨肌萎缩症去医院必看

• 最佳就诊时间： 无特殊，尽快就诊 [详细]
• 就诊时长： 初诊预留1天，复诊每次预留半天 [详细]
• 复诊频率/治疗周期： 门诊治疗：每周复诊至 萎缩缓解后，不适随诊。 严重者需入院治疗至腓骨肌稳定后转门诊治疗。 [详细]
• 就诊前准备： 无特殊要求，注意休息。 [详细]

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