您现在的位置:疾病百科 > 疾病症状 >肺动脉高压

肺动脉高压

(肺动脉高血压,肺动脉高血压症,肺动脉高压症,肺动脉血压过高)

肺动脉高压是怎么回事?

向您详细介绍肺动脉高压的病理病因,肺动脉高压主要是由什么原因引起的。

肺动脉高压病因

  一、发病原因

  1.肺动脉血流量增加

  (1)左向右分流的先天性心血管异常:

房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、永久性动脉干。

  (2)后天获得性心内分流:

动脉瘤破裂或主动脉Valsalva动脉瘤破入右心室或右心房,心肌梗死后室间隔穿孔(缺损)。

  2.肺周围血管阻力增加

  (1)肺血管床缩小:

各种原因引起的肺动脉栓塞

  (2)肺动脉管壁病变:

  ①肺动脉炎雷诺综合征硬皮病、局限性皮肤内钙质沉着、雷诺现象、指(趾)硬皮病及毛细管扩张综合征(CREST综合征)、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、多发性神经炎皮肌炎、肉芽肿动脉炎、嗜酸粒细胞增多症大动脉炎

  ②原发性肺动脉高压:丛性肺血管病、微血栓形成、肺静脉堵塞病。

  ③肺动脉先天性狭窄。

  (3)肺纤维化或肺间质肉芽肿:

弥漫性肺间质纤维化、放射性肺纤维化、粟粒性肺结核、尘肺、肺癌肺囊性纤维化特发性含铁血黄素沉着症等。

  (4)低氧血症致肺血管痉挛:

  ①慢性阻塞性肺病:慢性支气管炎肺气肿、支气管哮喘

  ②呼吸运动障碍:胸膜病、胸廓畸形、多发性脊髓灰质炎、肌萎缩、肥胖症

  ③高原缺氧。

  (5)血黏度改变:

血浆黏度增加、红细胞增多症、红细胞积聚性增加、红细胞硬度增加。

  3.肺静脉压增高

  (1)肺静脉堵塞:

纵隔肿瘤或肉芽肿病、纵隔障炎、先天性肺静脉狭窄。

  (2)心脏病

左心功能不全、二尖瓣狭窄或闭锁不全、二尖瓣环钙化、左房黏液瘤、三房心

  二、发病机制

   1.发病机制

肺循环包括右心室、肺动脉、毛细血管及肺静脉,其主要功能是进行气体交换。血流动力学有以下四个特点:①压力低:正常静息时肺动脉压力为19/16mmHg,平均压为(12±2)mmHg,收缩压不超过25mmHg,为主动脉的1/6,肺血管灌注压也低,肺动脉和左心房间压力差仅6mmHg,为正常主动脉压力的l/7~1/10;②阻力小:因肺血管短、管壁薄、扩张度大,故血流阻力小。正常人肺血管阻力为体循环阻力的1/5~l/10;③流速快:肺脏接受心脏搏出的全部血液,但其流程远较体循环为短,故流速快;④容量大:肺血管床面积大,可容纳900mL血液,占全血量的9%。

  肺动脉压=肺血管阻力×肺血流量 左心房压力

  因此,肺动脉压力高低决定于肺血管阻力、肺血流量和左房压力。肺动脉大致包括3种口径和结构的血管,即外径>1000μm的弹力型动脉,介于100~1 000μm的肌型动脉和外径<100pμm的细小动脉,肌型动脉和细小动脉是影响肺动脉压的重要部位。肺动脉压的形成机制非常复杂,可分为以下几种情况:

  (1)高动力性肺动脉高压(肺血流量增加):

由于肺循环有低阻、低压、高容量特点,肺血管能适应肺血量的增加,而不致使肺动脉压有明显波动,但也有一定限度,当心排血量增加2~3倍时,平均肺动脉压只增加20%~50%,增加4~5倍时,肺动脉压可增加1倍。如果长期持续血流量增加,使血管扩张,久之,能引起肺动脉结构的改变而成为不可逆性。肺血流量增加引起的肺动脉高压,多见于左向右分流的先天性心脏病或体循环有大的动静脉瘘(Eisenmenger综合征)。休息时肺循环压大多正常,在运动时心输出量明显增加,如伴有血管痉挛或血管床减少,血管容量代偿性扩张受限则肺动脉压急剧上升。

  (2)高阻力性肺动脉高压(肺周围血管阻力增加):

  ①肺血管床减少:

肺血管储备能力大、扩张性大,当血管床减少70%以上才会出现明显肺动脉高压。

  A.血管外压迫:各种弥漫性肺间质病变如肺纤维化、肺肉芽肿和肺浸润等,通过挤压,引起支气管张力改变,肺泡内压升高,瘢痕组织收缩,肺组织肿胀或肿块压迫等使肺部小血管狭窄和闭塞。

  B.血管本身原因:严重肺气肿肺泡隔断裂,许多肺泡融合成大泡,该部毛细血管伸展而纤细,或由血管壁本身炎症或浸润性病变,小动脉内膜增生及中层肥厚。

  C.血管内栓塞:小动脉炎后机化致肺小动脉闭塞,以及肺动脉主干与小血管栓塞或血栓形成。

  ②肺血管收缩:

肺血管收缩是引起肺动脉压增高的最重要原因,低氧血症是引起肺毛细血管收缩的强烈刺激因素,从而引起血管阻力增加,导致肺动脉高压。通过慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人观察,肺动脉高压与肺动脉血氧饱和度(SaO2)密切相关,当SaO2<80%时,有2/3病人肺动脉压升高,SaO2<75% 时有95.4%病人肺动脉压升高。高原性肺动脉高压也是由低氧所致,空气中含氧量与海拔高度有关;在海拔3400m处,空气中氧分压为100mmHg,海拔5000m处,空气中氧分压为80mmHg。初到高原地区由于急性缺氧可发生急性肺水肿,久之,引起不可逆性肺动脉压升高。缺氧引起肺血管收缩可能与以下因素有关:

  A.自主神经机制:肺血管受肾上腺素能交感神经和胆碱能副交感神经支配,肺小动脉周围有肾上腺素能α与β受体,当血液中氧分压降低,二氧化碳分压上升,氢离子浓度升高时,通过刺激主动脉体、颈动脉窦将冲动传入丘脑下部交感神经中枢,反射性引起肺动脉收缩,在酸中毒情况下,血管对缺氧收缩反应明显增加。

  B.体液因素:缺氧时肺内肥大细胞增殖,数量增加,生成组胺能力加强,出现脱颗粒现象,释放出组胺及5-羟色胺,直接影响细胞膜,使细胞内钾离子丢失,细胞内钙离子增加,导致肌肉兴奋性增高。缺氧时前列腺素在肺内浓度升高,其中前列腺素F2a(PGF2a)和血栓素(TXA2)等为强力的肺血管收缩剂,可直接影响钙离子对平滑肌的兴奋和收缩作用并可使血小板凝集,促使血栓形成,增加血管阻力。缺氧时肺内血管紧张素Ⅰ转换酶活动增高,使血管紧张素Ⅱ增多,引起肺血管收缩。体循环压力增加,也是肺动脉压力增高的重要原因;

  C.细胞因素:缺氧时ATP生成减少,细胞膜ATP酶活性降低,使肺动脉平滑肌丢钾潴钠,致负性膜电位下降,提高了肌肉兴奋性。同时在低氧酸中毒时血中游离钙离子增加,促使钙离子进入平滑肌细胞内,启动收缩装置,均可使血管收缩,阻力增加,导致肺动脉高压。

  ③肺血管弹性降低:

长期缺氧使肺动脉持久性收缩或支气管炎症扩散累及肺小动脉,可导致肺血管器质性损害,尤其内径为300μm以下的小动脉,使平滑肌水肿、变性、坏死、弹力板断裂及内皮细胞和弹力组织增生、纤维化,甚至管腔闭塞,致血管壁增厚、僵硬。直径小于80μm的肺细小动脉出现中膜肌层,均可使管壁顺应性下降,增加了血管阻力。

  ④血液黏度增加:

可见于原发性红细胞增多症或长期低氧引起继发性红细胞增多症使血液黏度增加。当血细胞比容>50%可使肺血管阻力增加。

  (3)肺静脉高压(毛细血管后性肺动脉高压):

由于肺循环特点所决定肺动-静脉间压差很小,只有2~10mmHg,因而某些疾病使肺静脉压升高时肺动脉压也相应升高,常见于二尖瓣病变、三房心、左房黏液瘤,也可发生于长期左室功能不全,左室顺应性低下等。当肺静脉压升高时肺小动脉反应性收缩或发生于肺基底部间质纤维化使肺血管床受挤压,也是形成肺动脉高压的原因。左房压稍增加对肺动脉压影响不大,若增加1倍才会影响肺动脉压。

  2.病理改变

任何原因引起的肺动脉高压只要有足够的严重程度和时间,均可引起肺小动脉和肌型小动脉解剖和结构上的变化,管壁增厚及管腔狭窄,晚期局部萎缩及管腔扩张,就病理形态学而言,主要分4大类:

  (1)致丛性肺动脉病:

此类型最常见于左向右分流的先天性心脏病,也可见于肺动脉血来源于主动脉分支的肺隔离症及典型的原发性肺动脉高压,偶见于肝硬化门静脉高压,门静脉血栓及血吸虫、艾滋病等。组织学特点是肌型肺动脉中层肥厚,内膜增生,形成同心板层样排列的内膜纤维化,管腔阻塞,细动脉机化,血管扩张性病变,类纤维素坏死及丛样病变形成,该处血管呈局限性扩张,管壁仅由一层薄的弹力膜构成盘曲的扩张血管,易发生血栓,血栓机化内皮细胞进入血栓形成海绵状血管瘤

  (2)栓塞性和血栓性肺血管病:

肌型肺动脉中层肥厚常不明显,有新老血栓,血栓机化后形成偏心性斑块样内膜纤维化,再形成纤维间隔。

  (3)肺静脉高压性肺血管病:

任何能阻滞静脉血流的疾病均可引起基本相似的肺血管病变,如二尖瓣病变、左房黏液瘤、左心衰竭及纵隔纤维化等,不仅累及肺动脉、肌型动脉、细动脉、淋巴管、肺组织也受累,肌型肺动脉中层肥厚,细动脉机化,严重内膜纤维化,肺静脉中层增厚动脉化及内膜纤维化。

  (4)缺氧性肺动脉高压性肺血管病:

肺血管病变主要限于较小血管,细动脉机化,内膜有纵行平滑肌细胞束或层,类似病变也可见于小静脉,较大的肌型肺动脉可能正常或轻微中层肥厚。

分享:

相关文章

新生儿持续性肺动脉高压 病因

导致新生儿持续性肺动脉高压的常见原因较多,可能是非病理性因素,如宫内缺氧、母体疾病等。也有可能是病理性因素所致,比如早产儿呼吸系统疾病、先天性心脏病、心肌病变、其他...

原发性肺动脉高压病因

原发性肺动脉高压的病因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素等有关。患者可能会出现呼吸困难、胸痛等症状。

肺动脉高压的病因有哪些?

引起肺动脉高压的原因较多,大致可分为原发性原因和继发性原因。原发性原因包括遗传因素、先天性发育异常等,而继发性原因主要包括慢性阻塞性肺疾病、右心衰竭、睡眠呼吸暂停低...

继发性肺动脉高压病因

原发性肺动脉高压的发病机制尚不明确,而继发性肺动脉高压通常由疾病因素导致。如先天性心脏病、风湿性疾病、结缔组织病等心脏血管病变,以及慢性阻塞性肺疾病、右心系统心肌病...

原发性肺动脉高压病因

原发性肺动脉高压的病因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素等有关。在临床上主要表现为呼吸困难、头痛、头晕等症状。

并发疾病病因