向您详细介绍地中海贫血 的常见问题，地中海贫血 疾病热门问答，孕妇地中海贫血检查？什么是地中海贫血？地中海贫血症？
病情描述：孕妇在地中海贫血检查中，HbA2是2。47（低于参考值2。5-3。5），检验结果说疑a地贫，建议做基因分析。我想问一下，是不是只对孕妇做基因分析吗？孕妇如何检测地中海贫血？
HbA2是2。47（低于参考值2。5-3。5），属于接近值，应鉴别检查。基因检测主要是对胎儿羊水进行的，以便更好的鉴别和预防治疗。具体事宜妇产科医生会积极指导。应积极配合。有许多因素可以影响检测结果的波动，勿担心。
地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变，导致珠蛋白肽链合成障碍，使α链和β链合成失去平衡而导致的溶血性贫血。可分α-地中海贫血和β-地中海贫血两类。在婚前医学检查对婚检男女开展地中海贫血筛查，以MCV和MCH为地中海贫血筛查首选指标.
病情描述：地中海贫血什么意思？主要是什么引起的
你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
病情描述：经常感冒，头晕，没精神，气色差 地中海贫血症是咋回事、怎样治、
您好，地中海贫血是一种遗传性疾病，是由于珠蛋白肽链编码基因缺失或者缺陷引起的珠蛋白肽链合成不足或者合成障碍导致的慢性进行性溶血性贫血，一般自小发病，除了贫血，还有黄疸等溶血的表现、骨骼发育异常以及脾大等，轻型的地贫可以没有症状或者只有轻度的贫血，一般不影响生命。血常规常表现为小细胞低色素性贫血。您目前的情况不太像地贫的。
要明确有没有地中海贫血，要做血红蛋白电泳和肽链分析，治疗上由于是遗传性疾病，主要是定期输血和去铁治疗,有条件的可以进行造血干细胞移植。您这种情况不知道验血常规有贫血吗？如果是贫血要注意是缺铁性贫血还是巨幼红细胞性贫血，还要注意排除慢性失血致贫血，另外还要要注意排除脑供血不足引起的头昏。
您好，对于地中海贫血症这个问题要引起重视，关于地中海贫血症这个问题为您解答如下：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
病情描述：什么是地中海贫血？
您好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。
病情描述：入托前体检,MCV为-69.8fl,说有地贫倾向，有可能是地中海贫血吗？会有什么症状呢？对身休和对以后的成长会有什么危害？如果要确诊，什么时候做什么样的检查好？平时可以预防的吗？ 请问重型地中海贫血的症状是什么
你好，1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。祝健康
重型地中海贫血，又称Cooley贫血。一般该症状患者出生时无症状，成长至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾增大，发育不良，常有轻度黄疽。 一般验血查出来带地中海贫血基因的都是轻度的地中海贫血，轻型的患者并不影响患者的正常生活。但是重度的地中海贫血在胎儿时期或幼儿时期就已经死亡，一般很难活到成年。
