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地中海贫血检查

2014-11-06太平洋健康网
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核心提示:  地中海贫血困扰很多人,这种疾病也会影响下一代,所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种海洋性贫血,对身体危害很大,甚至是危害到生命安全。那么地中海贫血检查有什么?

  地中海贫血困扰很多人,这种疾病也会影响下一代,所以寻求一个能治愈地中海的办法是患者和医学者一直努力的事。地中海贫血是一种海洋性贫血,对身体危害很大,甚至是危害到生命安全。那么地中海贫血检查有什么?

  一、β地中海贫血

  1、重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

  2、轻型 实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。

  3、中间型 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40~0.80,HbA2含量正常或增高。

  二、a地中海贫血

  1、静止型 红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。

  2、轻型 红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。

  3、中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart's及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Bart's,其含量约为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。

  4、重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart's 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF。

  在怀孕之前,做好相关问题的咨询师很必要的。

  1、婚前检查:地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异,因此开展人群普查和遗传咨询,作好婚前指导,以避免地贫基因携带者之间联姻,对预防本病有重要意义。

  2、产前检查:若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿,即可予中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。

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地中海贫血问答

我要提问
问:我有地中海贫血,可以做试管吗
答:

你好,地中海贫血属于遗传性贫血,在怀小孩容易引起溶血。就算试管因不能改变...[详细]

问:小儿地中海贫血能治愈吗
答:

轻型患者病情很轻,常没有症状或只有轻度贫血,体力、智力、寿命均不受影响。...[详细]

问:地中海贫血症状是怎样的
答:

指导意见:1、地中海贫血是遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾...[详细]

问:小儿地中海贫血遗传几率
答:

地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为...[详细]

更多地中海贫血问答>>

发病部位:
血液血管
传染性:
无传染性
多发人群:
所有人群
疾病简介:
  地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血...[详细]
相关症状:
气血虚弱 腹部肿块 生长缓慢 红细胞分布宽 脾肿大 头晕 皮肤呈浅黄或 ... [详细]
并发疾病:
肝硬化 贫血 肝炎 积聚 胆石 溶血 [详细]
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