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地中海贫血症的临床表现

2014-09-03 16:09:41放心医苑网

核心提示:“贫血”有很多人都知道也相对的了解,而对于“地中海贫血症”是少之又少,那么它与普通的贫血在临床表现上有什么区别呢?

  “贫血”有很多人都知道也相对的了解,而对于“地中海贫血症”是少之又少,那么它与普通的贫血在临床表现上有什么区别呢?下面让我们一起来了解一下吧!

    地中海贫血早期症状有哪些?

  本病大多婴儿时即发病,表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘"童子劳”与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。

  血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。hba2 的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的hbf通常增加,有时增加到90%;hba2 的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征,hba2 和f的百分比一般都正常,其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的hbh或bart碎片时,便可诊断为hbh病。重组dna基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。

  在重型β地中海贫血,骨骼的x线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄,骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显,板障小梁有"太阳射线"状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态,而呈矩形甚至于两面凸出。

  看过之后相信大家都有所了解,如果你的小孩有以上某些类似症,小编建议你马上带孩子去医院做个检查,千万不要当成普通贫血来治疗否则只能加剧病情的恶化,最终无法治愈。

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