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传染性单核细胞增多

(传染性单核细胞增多,发否病,发否氏病,急性良性成淋巴细胞增多症,急性淋巴组织增生,特克综合征)

传染性单核细胞增多有哪些症状?

向您详细介绍传染性单核细胞增多症状,尤其是传染性单核细胞增多的早期症状,传染性单核细胞增多有什么表现?得了传染性单核细胞增多会怎样?

传染性单核细胞增多症状

早期症状: 乏力、头痛、纳差、恶心、稀便、畏寒等

晚期症状: 发热:高低不一,多在38~40℃之间。热型不定。热程自数日至数周,甚至数月。可伴有寒战和多汗。中毒症状多不严重。

相关症状: 斑丘疹 肝肿大 肝功能异常 腭部可见小出血点 肝脾肿大 多发性针尖样瘀点

  一、症状

  潜伏期5~15日不等,多数为10日。起病急、缓不一,近半数有前驱症状,其主要症状有:

  (一)发热 除极轻型病例外,均有发热,体温自38.5~40℃不等,可呈弛张、不规则或稽留型,热程自数日至数周。病程早期可有相对缓脉

  (二)淋巴结肿大 60%的患者有浅表淋巴结肿大。全身淋巴结皆可被累及,以颈淋巴结最为常见,腋下、腹股沟次之,胸廓、纵隔、肠系膜淋巴结偶亦可累及。直径1~4cm,呈中等硬度,分散而不粘连,无明显压痛,不化脓,两侧不对称。肿大淋巴结消退余缓,通常在3周之内,偶可持续较长的时间。

  (三)咽峡炎 约半数患者有、悬雍垂、扁桃体等充血水肿或肿大,少数有溃疡或假膜形成。患者每有咽痛腭部可见小出血点,齿龈也可肿胀,并有溃疡。气管阻塞罕见。

  (四)肝脾肿大 约10%病例有肝肿大肝功能异常者可达2/3,约5%~15%出现黄疸。几乎所有病例均有肿大,大多仅在肋缘下2~3cm,偶可发生脾破裂

  (五)皮疹 约10%的病例出现皮疹,呈多形性,有斑丘疹猩红热样皮疹、结节性红斑荨麻疹等,偶呈出血性。多见于躯干部,较少波及肢体,常在起病后1~2周内出现,3~7天消退,不留痕迹,未见脱屑。比较典型者为粘膜疹,表现为多发性针尖样瘀点,见于软、硬的交界处。

  (六)神经系统症状 神经系统极少被累及,表现为急性无菌性脑膜炎、脑膜脑炎脑干脑炎、周围神经炎等,临床上可出现相应的症状。脑脊液中可有中等度蛋白质和淋巴细胞增多,并可见异常淋巴细胞。预后大多良好,病情重危者痊愈后也多不留后遗症。

  本病的病程自数日至6个月不等,但多数为1~3周,偶有复发,复发时病程较短,病情也轻。少数病例的病程可迁延数月,甚至数年之久,称之为慢性活动性EB病毒感染

  二、诊断

  散发病例易被忽视,诊断以临床症状、典型血象以及阳性嗜异性凝集试验为主要依据,尤以后二者较为重要,当出现流行时,流行病学资料有重大参考价值。

  在开展血清学检查有困难时,根据血象结合临床也可作出诊断。临床表现虽以高热、咽峡炎、颈淋巴结肿大等比较常见,但并非必有。血清谷丙转氨酶在病程中大多升高,即使无黄疸者亦然,值得重视。典型血象及嗜异性凝集试验在病程的第2天即有改变或呈阳性,但显著变化一般见于第1~2周间,嗜异性凝集试验甚或在数月后始升达有意义的水平,故必须强调多次重复检查的重要性,1~2次阴性结果不能否定诊断。

  本病分布广泛,多呈散发性,亦可引起流行。病毒携带者和病人是本病的传染源。经口密切接触为主要传播途径,飞沫传播虽有可能,但并不重要。发病以15~30岁的年龄组为多,6岁以下多呈不显性感染。全年均有发病,似以晚秋初冬为多。一次得病后可获较持久的免疫力。

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