肠套叠发生常与肠管解剖特点（如盲肠活动度过大）病理因素（如息肉,肿瘤）以及肠功能失调,蠕动异常有关.发生肠套叠以后,要立即送医院治疗.否则,便会贻误病情,被套叠部分的肠壁血液循环受到阻碍,使肠壁发生环死,穿孔,导致腹膜炎,甚至死亡.平时要注意科学喂养,不要过饥过饱.添加辅食品要循序渐进,不要操之过急.要注意气候的变化,随时增减衣服.不擅自滥用驱虫药,避免各种容易诱发肠蠕动紊乱的不良因素.

一段肠管套入其相连的肠管腔内称为肠套叠,引起的原因有：肠管本身的解剖特点,如盲肠活动度过大；存在一些病理因素,如肠息肉或肿瘤等；肠功能失调；蠕动异常等原因.大多数见于2岁一下的儿童.应该注意的是：吃饭要定时定量,不要吃的过饱,也就是不要暴饮暴食；可以去医院查一下是不是肠道存在问题,可以做个造影；小儿吃完饭后不要立即打闹等.如果出现肠套叠,应立即去医院治疗,以免延误病情.

1.原发性慢性假性肠梗阻
又称慢性特发性假性肠梗阻，其病因不清楚，可能与染色体显性遗传有关，许多病人具有家庭史，且可累及胃肠道以外的一些脏器（如膀胱），故有人称之为家族性内脏肌病或遗传性空肠内脏肌病，根据肠壁的病变情况可分为以下3种。
（1）肌病性假性肠梗阻（内脏肌病） 病变主要在肠壁平滑肌，可分家族性或散发性，其主要病理变化是肠壁环行肌或纵行肌的退行性变，以后者为甚，有时肌肉完全萎缩，并被胶原代替。
（2）神经病性假性肠梗阻（内脏神经病） 病变主要在肠壁肌肉间神经丛的神经，可为散发性或家族性，其病理变化主要发生在肠壁肌间神经丛，表现为神经元和神经元突起的退行性变和肿胀，有些病例尚有神经系统的其他部分受累。
（3）乙酰胆碱受体功能缺陷性假性肠梗阻 无肌肉或神经的器质性异常发现，但生理试验测定有肠运动功能的异常，部分病例的发生可能与肠平滑肌的毒蕈碱乙酰胆碱受体功能的缺陷有关。

假性肠梗阻是由于神经抑制，毒素刺激或肠壁平滑肌本身的病变，导致的肠壁肌肉运动功能紊乱，临床具有肠梗阻的症状和体征，但无肠内外机械性肠梗阻因素存在，故又称动力性肠梗阻，是无肠腔阻塞的一种综合征，按病程有急性和慢性之分，麻痹性肠梗阻和痉挛性肠梗阻属于急性假性肠梗阻，慢性假性肠梗阻有原发性和继发性两种。本病可发生任何年龄，女性多于男性，有家族史。主要表现为慢性或反复发作的恶心，呕吐，腹痛，腹胀，腹痛常位于上腹部或脐周，呈持续性或阵发性，常伴有不同程度的腹泻或便秘，有的腹泻和便秘交替出现，或有吞咽困难，尿潴留，膀胱排空不完全和反复尿道感染，体温调节功能障碍，瞳孔散大等，体格检查有腹胀，压痛，但无肌紧张，可闻及振水音，肠鸣音减弱或消失，体重下降，营养不良常见。本病诊断较困难，常常是在反复剖腹探查后，未发现机械性肠梗阻病因时才考虑本病。

对于绞窄性肠梗阻的问题你一定要重视，你提到绞窄性肠梗阻为你解答如下。不完全性肠梗阻是指肠道还没有被完全阻塞，仍有部分食物、水、气体通过。最好去医院对症治疗，注意休息，不要有压力。

粘连性肠梗阻是腹部手术,炎症,创伤后所形成的广泛性肠粘连,粘连带引起的肠管急性梗阻,是肠梗阻中最常见的一种类型.大多数患者有腹部手术,炎症,创伤或结核病史,发作前有暴饮暴食或剧烈运动诱因;以往常有腹痛或曾有因肠粘连就诊病史.少数为腹内先天性索带者多见于儿童.

状主要有阵发性腹绞痛与反复呕吐,吐物为黄绿色液体,甚至为粪汁样,摸到肠型及听到高亢肠鸣音.治疗粘连性肠梗阻重要的是要区别是单纯性还是绞窄性,是完全性还是不完全性.粘连性肠梗阻如经非手术治疗不见好转甚至病情加重,或怀疑为较窄性肠梗阻,特别是闭袢性梗阻,手术须及早进行,以免发生肠坏死.对反复频繁发作的粘连性肠梗阻也应考虑手术治疗.粘连性肠梗阻是肠粘连或腹腔内粘连带压迫所致的肠梗阻,较常见.占各类梗阻的19～20％.

肠梗阻指肠内容物在肠道中通过受阻，为常见急腹症，可因多种因素引起。临床上可以分为机械性、动力性、血管性等，此症可以出现体液和电解质的丢失以及感染和毒血症等并发症，所以诊断清楚后需要进行相应的治疗的，肠梗阻的治疗方法取决于梗阻的原因、性质、部位、病情和患者的全身情况，但不论采取何种治疗方法，纠正肠梗阻所引起的水电解质和酸碱平衡的失调，作胃肠减压，以改善梗阻部位以上肠段的血液循环以及控制感染等都是非常必要的措施。