急性全自主神经失调症(acute dysautonomia) 简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出汗少...

相关症状 瞳孔异常 泪液、唾液及汗液分泌减少或消失 恶心与呕吐 自主神经危象 直立性低血压晕厥

正常脊柱各段因人体生理需要，均有一定的弯曲弧度，称为生理曲度，由于长期坐姿、睡姿不良和椎间盘髓核脱水退变时，颈椎的前凸可逐渐消失，甚至可变直或呈反张弯曲。

相关疾病 脊椎外伤 腰椎小关节不稳症 椎管狭窄 脊柱脊髓伤 脊柱裂和有关畸形

击出性骨折又称眶底爆折。早在1889年，Lang首次报道一例由于眶底骨折引起眼球陷没和复视的病例，以后King（1944）又有报道，Smith（1957）正式命名击出性骨折（blow-out fracture）。

相关症状 视力障碍 眼痛 复视 皮下气肿

急性化脓性关节炎(acute suppurative arthritis)多见于膝、髋、肩、肘诸关节。发生于婴幼儿者往往，与干骺端的骨髓炎或通过血运侵入关节滑膜有关，最后也可破坏骨骺而继发骨髓炎。

相关症状 关节肿胀 关节疼痛 烦躁不安 食欲不振 体重减轻

周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。发病率较中心性软骨肉瘤少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。

相关症状 骨外团块

进行性骨干发育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也称进行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis)，又称骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特点为长管状骨的骨干对称性梭形膨大和硬化，而且颅骨也有类似致密改变...

相关症状 婴儿步行晚 食欲不振 生长缓慢 体重减轻 肌肉萎缩

雅司病(yaws)又称热带莓疮(frambesia tropica)，是一种由苍白密螺旋体极细亚种所致的接触性皮肤传染病，主要侵害皮肤、骨头和软骨;主要流行于一些热带的农村地区，多发生于儿童和青少年。我国的江苏、广东、福建、广...

相关症状 感染性发热 丘疹 溃疡 结节 食欲缺乏

颈椎双侧关节突关节脱位是典型的屈曲性损伤，可以发生在颈2至胸1之间的任何节段，但以颈4以下节段最多见。

相关症状 头颈部剧痛 压痛 四肢瘫痪

常染色体隐性小脑性共济失调(autosomal recessive cerebellar ataxias) 这类疾病中，较重要的有Friedreich共济失调、共济失调毛细血管扩张症等，本处重点讨论前者。Friedreich共济失调(Friedreichs ataxia，FA)是常染色体隐性遗传病，临...

相关症状 共济失调 步态不稳 肢体不自主震颤 指鼻不准 眼球不能随意动

此种畸形在颈椎较少见，其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。若椎体前2/3缺如，可引起楔形改变，颈椎向后凸。一侧的半脊椎楔形变，可造成颈椎侧凸...

相关症状 颈部酸痛 短颈 胸廓狭窄而扁 感觉障碍

进行性骨干发育不良(progressive diaphysial dysplasia，PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分别报道而得名，为常染色体显性遗传性骨病。本病以全身性对称性...

相关症状 肌性肌无力 骨痛 异常矮小 消瘦 婴儿步行晚

1929年法国人称之为反孟氏骨折。1934年Galeazzi详细描述了这种损伤，此后即称为盖氏骨折。这种损伤的发生率较孟氏骨折高6倍。

相关症状 压痛 关节痛 关节肿胀

脊椎结核并发窦道是脊椎结核严重而常见的并发症之一。在抗结核药物问世之前发病率为18。窦道越长，生命越短，当时死亡率高达34％。抗结核药物特别是有了利福平等药物问世后，其发病率明显下降。

相关症状 窦道相 椎体结核 脊柱破坏 椎前旁软组织肿胀或脓肿 死骨

天冬氨酰葡萄糖胺尿症是由于体内天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一种常染色体隐性遗传疾病，其特征为智力低下，面容粗笨，多发性骨发育不良，周围血液中淋巴细胞内有空泡，无黏多糖尿。

相关症状 反复上呼吸道感染 智力发育迟缓 异常矮小 言语紊乱 肝肿大

软骨外胚层发育不全(chondroectodermal dysplasia) 于1940年首先由Ellis和Van Creveld报道，故常称为Ellis-Van Creveld综合征，多在亲属通婚的家庭中有较高的发病率，属常染色体隐性遗传，中胚层和外胚层组织均受累，常伴随先天性心脏...

相关症状 脸部大小不一 软骨内骨化