重症肌无力中医

重症肌无力疾病解读

重症肌无力中医

  重症肌无力中医治疗是怎样的呢?重症肌无力是一种免疫性疾病,它不但给病人身体上造成很大的痛苦,也给家庭和社会带来很大的负担,该病因病程长而且难治,给患者带来的心理压力也很大,从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力。坚定的生活信念能促进疾病早日康复。所以心理调整在对疾病的治疗上起到了不容忽视的重要性。一切不良的精神刺激,不好的情绪恶劣的心情以及忧虑、悲痛、抑郁和孤独等都会引起免疫机体功能失调、导致疾病的发生或恶化。

  【中医治疗重症肌无力】重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。辨证...查看更多>>

重症肌无力能治好吗

  一提到“重症肌无力危象”,很多人都感到疑惑。因为他们都不明白什么是重症肌无力危象,其病因、临床表现及治疗方法又有哪些。据医生所言,重症肌无力危象分为肌无力危象、胆碱能危象及反拗危象三种,指在没有预料的情况下无力症状加重,危及生命。肌无力危象的临床表现为吞咽困难、呼吸肌麻痹及咳嗽;胆碱能危象的临床表现有腹痛腹泻、心率失常、瞳孔缩小、恶心呕吐、失眠多梦、大汗淋漓等;反拗危象的临床表现有精神错乱抽搐。一旦出现临床症状,要及早治疗。重症肌无力危象治疗方法有哪些?  

  一、药物治疗

  抗胆碱药物能够治疗重症肌无力危象,具有抑制胆碱酯酶活性,缓解临床症状的功效。常见抗胆碱药物有溴化新斯的明、硫酸新斯的明,用量分别为15-90mg、0.25-1mg,用法为口服和肌注。

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重症肌无力治疗指南

  

重症肌无力危象是一种什么病?很多人在日常生活中都比较少听说这种疾病,有的人甚至完全不知道这种疾病。当他们第一次听到这种疾病时,都会充满疑惑。据医生所言,重症肌无力危象是一种自身免疫性疾病,指肌无力突然加重,病人的生命受威胁。得了此病的人,会出现困倦疲劳、麻痹的症状症状。若眼外肌受累,病人会出现眼睑下垂、眼裂、眼睛变小、斜视的症状;若面部肌肉受累,病人不仅动作无力,而且面部出现苦笑状;若咀嚼肌受累,病人会出现口吃、吞咽困难的症状;若下颌肌受累,病人会出现说话无力的症状。出现症状后,要及早到专业的医院就诊,并 据医生指导采取有效的方法治疗。重症肌无力危象如何治疗?  

  一、药物治疗

  硫唑嘌呤可治疗重症肌无力危象,具有抑制免疫活性细胞DNA...查看更多>>

重症肌无力治疗医院

  重症肌无力治疗费用影响因素随着生活水平的提高,现在人们越来越注重自己的身体,也开始了解一些医疗知识。面对重症肌无力很多人还把希望寄托在重症肌无力中医治疗上。

  传统上人们都认为中医比较适合医治一些慢性病,但重症肌无力来势往往又凶又猛,有的患者发病不到一个月就会出现呼吸危象,濒临死亡边缘。重症肌无力治疗费用一直是阻碍患者治疗的绊脚石,其实,治疗重症肌无力的费用只是次要的,生命是最重要的。

  重症肌无力治疗费用,取决于以下因素

  1、取决于患者自身的病情。每个患者病情处于不同阶段,发病情况也有所不同,自然治疗方法是不一样的,在治疗上,可以选择的治疗方法有很多,像是中医治疗, 据中医理论,以健脾益气、滋肝补肾、活血通络为原则来治疗重症肌无力;药物治疗...查看更多>>

重症肌无力遗传吗

  重症肌无力会遗传吗?重症肌无力有一定的遗传易感性,部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现,大约有12%~20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力。重症肌无力有一定的遗传易感性,部分患者有阳性家族史。且近些年来研究发现,大约有12%~20%的重症肌无力母亲所生的新生儿都会患有重症肌无力,通常出生时幼儿就会出现体征,但也有些患儿会在12~18小时内出现明显体征,一般还会合并下咽困难、吮吸困难、哭声无力等症状。

  一、先天性重症肌无力

  指母亲正常,但新生儿患有重症肌无力,家族中常有重症肌无力病人。42%的患儿会在2岁时发病,66%在20岁以前发病。临床发现,患儿中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。先天性重症肌无力与暂时性新生儿重症肌无力不同,此种类型患儿症状为...查看更多>>

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